來源于BL21菌株。

是大腸桿菌B/r型菌株（E.coli B/r），在araBAD操縱子的araB位點含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表達可以通過阿拉伯糖或者葡萄糖來調(diào)節(jié)，但菌株不含有l(wèi)on蛋白酶。

菌株的最大蛋白表達量往往低于BL21(DE3).

BL21-AI是膜外蛋白酶OMPT的缺陷型菌株。該酶的缺失能夠有效防止表達的異源目的蛋白在細菌體內(nèi)的降解。

Brian Caliendo (Voigt 實驗室)報道過pCP20質(zhì)粒比較難于轉(zhuǎn)化到這個感受態(tài)細胞中，而pCP20轉(zhuǎn)化到其他菌株中都很正常，但是菌體原因未知。

使用L-阿拉伯糖誘導(dǎo)araBAD啟動子下游的蛋白表達。使用葡萄糖可以抑制araBAD啟動子下游的蛋白表達。注意:即使不加葡萄糖，BL21AI細胞的araBAD啟動子下游的本底蛋白表達水平仍然很低，加入葡萄糖后能夠進一步的降低本底蛋白的表達水平。

BL21-AI感受態(tài)細胞適用于任何以T7啟動子為基礎(chǔ)的表達載體，能夠進行高水平的重組蛋白表達。

因為菌株體內(nèi)的T7 RNA聚合酶水平能夠進行有效調(diào)節(jié)，BL21-AI感受態(tài)細胞能夠有效表達對其他BL21細胞有毒或生長抑制的蛋白。從BL21-AI菌株中獲得目的重組蛋白產(chǎn)量，和其他BL21菌株產(chǎn)量相當。

建議選擇該菌株進行蛋白表達的條件如下：1. 你 在使用T7啟動子載體（高拷貝或者低拷貝都可以）進行蛋白表達。2.使用其他BL21進行蛋白表達時，你觀察到明顯的細菌生長的抑制作用。3.你在表達一個已知的毒性蛋白。